Vắc xin COVID-19 của Pfizer hiệu quả hơn 90%

Hôm thứ Hai, nhà sản xuất thuốc cho biết vắc-xin COVID-19 thử nghiệm của Pfizer Inc (N: PFE) có hiệu quả hơn 90% dựa trên kết quả thử nghiệm ban đầu. Đây là một chiến thắng lớn trong cuộc chiến chống lại vi rút – đã giết chết hơn một triệu người và tàn phá nền kinh tế thế giới.

Các chuyên gia hoan nghênh kết quả thành công tạm thời đầu tiên từ một thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn như một thời điểm mở đầu của vắc xin giúp ngăn chặn đại dịch, mặc dù việc triển khai hàng loạt, cần sự chấp thuận của cơ quan quản lý, sẽ không xảy ra trong năm nay.

Pfizer và đối tác BioNTech SE (F: 22UAy) của Đức cho biết họ chưa tìm thấy rủi ro tiềm ẩn nghiêm trọng nào về vấn đề an toàn và dự kiến ​​sẽ xin phép Hoa Kỳ trong tháng này để sử dụng khẩn cấp vắc-xin, nâng cao cơ hội đưa ra quyết định theo quy định ngay sau tháng 12.

Nếu được cấp phép, các công ty ước tính họ có thể tung ra tới 50 triệu liều trong năm nay, đủ để bảo vệ 25 triệu người và sau đó sản xuất lên tới 1,3 tỷ liều vào năm 2021.

“Hôm nay là một ngày tuyệt vời cho khoa học và nhân loại” Giám đốc điều hành Albert Bourla của Pfizer cho biết.

Ông nói: “Chúng tôi đang đạt đến cột mốc quan trọng này trong chương trình phát triển vắc-xin của mình vào thời điểm mà thế giới cần nó nhất với tỷ lệ số ca nhiễm thiết lập kỷ lục mới, các bệnh viện gần hết công suất và các nền kinh tế đang vật lộn để mở cửa trở lại”.

Các chuyên gia cho biết họ vẫn muốn xem kết quả thử nghiệm đầy đủ vì hiện tại các kết quả vẫn chưa được đánh giá công khai hoặc công bố trên tạp chí y khoa, nhưng về sơ bộ kết quả có vẻ đáng khích lệ.

Peter Horby, giáo sư về các bệnh truyền nhiễm mới nổi tại Đại học Oxford cho biết: “Tin tức này khiến tôi mỉm cười. Thật nhẹ nhõm khi thấy kết quả khả quan về loại vắc-xin này và là báo hiệu tốt cho vắc-xin COVID-19 nói chung”.

Vẫn còn nhiều câu hỏi, chẳng hạn như mức độ hiệu quả của vắc-xin theo dân tộc hoặc độ tuổi, và nó sẽ cung cấp khả năng miễn dịch trong bao lâu, trong hoàn cảnh “bình thường hóa” của việc giãn cách xã hội và đeo khẩu trang vẫn được duy trì trong tương lai gần.

Pfizer dự kiến ​​sẽ xin phép sử dụng khẩn cấp của Hoa Kỳ cho những người từ 16 đến 85 tuổi. Để làm như vậy, sẽ cần ít nhất hai tháng để kiểm tra độ an toàn từ khoảng một nửa trong số 44.000 người tham gia nghiên cứu, dự kiến ​​vào tuần thứ ba của tháng 11.

Bộ trưởng Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ Alex Azar cho biết sẽ mất vài tuần để các cơ quan quản lý Hoa Kỳ nhận và xử lý dữ liệu về vắc xin trước khi chính phủ có khả năng phê duyệt.

TRIỂN VỌNG THỊ TRƯỜNG

Triển vọng về một thị trường điện khí hóa vắc-xin trên thị trường thế giới với S&P 500 và Dow đạt mức cao kỷ lục khi cổ phiếu của các ngân hàng, công ty dầu mỏ và công ty du lịch tăng vọt. Cổ phiếu của các công ty đã phát triển mạnh trong thời gian giãn cách xã hội, chẳng hạn như nền tảng hội nghị Zoom Video (O: ZM) và các nhà bán lẻ trực tuyến, đã giảm.

Cổ phiếu của Pfizer tăng hơn 11% lên mức cao nhất kể từ tháng 7 năm ngoái, trong khi cổ phiếu của BioNTech đạt mức cao kỷ lục.

Cổ phiếu của các nhà phát triển vắc xin khác trong giai đoạn thử nghiệm cuối cùng cũng tăng với Johnson & Johnson (N: JNJ) tăng 4% và Moderna Inc (O: MRNA), có vắc xin sử dụng công nghệ tương tự như Pfizer, tăng 8%. Tuy nhiên, AstraZeneca (L: AZN) của Anh lại giảm 2%. Moderna dự kiến ​​sẽ báo cáo kết quả từ cuộc thử nghiệm quy mô lớn vào cuối tháng này.

William Schaffner, chuyên gia về bệnh truyền nhiễm tại Trường Y Đại học Vanderbilt ở Nashville, Tennessee, cho biết: “Dữ liệu về hiệu quả thực sự ấn tượng. Điều này tốt hơn hầu hết chúng ta dự đoán”. “Nghiên cứu vẫn chưa hoàn thành, nhưng dù sao thì dữ liệu cũng rất chắc chắn.”

Tổng thống đắc cử Joe Biden cho biết tin tức này rất tuyệt vời nhưng không làm thay đổi thực tế là cần phải đeo khẩu trang, giãn cách xã hội và các biện pháp y tế khác trong năm tới.

Tổ chức Y tế Thế giới cho biết kết quả rất khả quan, nhưng cảnh báo có khoảng cách tài chính 4,5 tỷ USD có thể làm chậm khả năng tiếp cận các xét nghiệm, thuốc và vắc xin ở các nước có thu nhập thấp và trung bình.

Bill Gruber, một trong những nhà khoa học hàng đầu về vắc xin của Pfizer, cho biết trong một cuộc phỏng vấn: “Tôi gần như ngây ngất. “Đây là một ngày tuyệt vời cho sức khỏe cộng đồng và tiềm năng giúp chúng ta thoát khỏi hoàn cảnh hiện tại.”

Bộ trưởng Y tế Đức Jens Spahn cho biết từ 55% đến 65% dân số sẽ cần phải tiêm vắc xin để ngăn chặn sự lây lan của COVID-19, đồng thời cho biết thêm rằng ông không hy vọng sẽ có một mũi tiêm trước quý 1 năm 2021.

Hôm thứ Hai, Liên minh châu Âu cho biết họ sẽ sớm ký hợp đồng với 300 triệu liều vắc xin Pfizer và BioNTech COVID-19.

Các công ty có hợp đồng trị giá 1,95 tỷ đô la với chính phủ Hoa Kỳ để cung cấp 100 triệu liều vắc xin bắt đầu từ năm nay. Họ không nhận được tài trợ nghiên cứu từ chương trình vắc xin Chiến dịch Warp Speed ​​của chính quyền Trump.

Các nhà sản xuất thuốc cũng đã đạt được các thỏa thuận cung cấp với Vương quốc Anh, Canada và Nhật Bản.

Pfizer cho biết phân tích tạm thời, được tiến hành sau khi 94 người tham gia thử nghiệm đã phát triển COVID-19, kiểm tra xem có bao nhiêu người đã nhận được vắc xin so với giả dược.

Pfizer không phân tích có bao nhiêu người bị tác dụng phụ sau khi được tiêm vắc xin. Tuy nhiên, hiệu quả trên 90% ngụ ý rằng không có hơn 8 trong số 94 người đã được tiêm vắc-xin, được tiêm hai mũi cách nhau khoảng ba tuần.

Tỷ lệ hiệu quả, có thể giảm sau khi có kết quả đầy đủ, cao hơn nhiều so với mức hiệu quả 50% mà Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ yêu cầu đối với vắc xin coronavirus.

Không lâu sau thông báo của Pfizer, Nga cho biết vắc-xin Sputnik V của họ cũng có hiệu quả hơn 90%, dựa trên dữ liệu thu thập từ việc tiêm chủng của công chúng. Dữ liệu thử nghiệm giai đoạn III sơ bộ của nó sẽ được công bố trong tháng này.

CẦN THÊM DỮ LIỆU

Để xác nhận tỷ lệ hiệu quả, Pfizer cho biết họ sẽ tiếp tục thử nghiệm cho đến khi có đủ kết quả 164 các tình nguyện viên. Bourla nói với CNBC hôm thứ Hai rằng dựa trên tỷ lệ lây nhiễm gia tăng, cuộc thử nghiệm có thể hoàn thành trước cuối tháng 11.

Pfizer cho biết dữ liệu của họ sẽ được xem xét ngang hàng sau khi có kết quả từ toàn bộ quá trình thử nghiệm.

Marylyn Addo, trưởng khoa y học nhiệt đới tại Trung tâm Y tế Đại học Hamburg-Eppendorf ở Đức cho biết: “Đây là những tín hiệu đầu tiên thú vị, nhưng chúng chỉ được truyền đạt trong các thông cáo báo chí.

Hàng chục nhà sản xuất thuốc và các nhóm nghiên cứu trên toàn cầu đã chạy đua để phát triển vắc-xin chống lại COVID-19, vào ngày Chủ nhật đã vượt quá 50 triệu trường hợp kể từ khi loại coronavirus mới xuất hiện lần đầu tiên vào cuối năm ngoái ở Trung Quốc.

Vắc xin Pfizer và BioNTech sử dụng công nghệ RNA thông tin (mRNA), dựa trên các gen tổng hợp có thể được tạo ra và sản xuất trong vài tuần, và được sản xuất ở quy mô nhanh hơn so với các loại vắc xin thông thường. Công nghệ này được thiết kế để kích hoạt phản ứng miễn dịch mà không sử dụng mầm bệnh, chẳng hạn như các hạt vi rút thực tế.

Chính quyền Trump cho biết họ sẽ có đủ liều vắc xin cho tất cả 330 triệu cư dân Hoa Kỳ muốn tiêm vào giữa năm 2021.

Cập nhật tin tức chứng khoán nhanh nhất tại đây!

Nguồn: Bloomberg.com